Skelbimai

Norima tirti visų naujagimių genus

Jungtinės Karalystės (JK) vyriausybei priklausanti tarnyba „Genomics England“ ketina tirti kiekvieno šalyje gimusio naujagimio genomą (genų visumą) siekiant išsiaiškinti tikėtinas grėsmes kūdikių sveikatai.

Pasak „Genomics England“, viešųjų konsultacijų metu paaiškėjo, kad minėtas projektas skinasi kelią visuomenėje, kuri galėtų palaikyti naujagimių genomo tyrimo įgyvendinimą. Šiuo metu dėl naujagimių genomo tyrimo konsultuojamasi su ekspertais.

Dar 2019 m. lapkritį tuometinis Sveikatos ministras Mattas Hancockas pareiškė, kad naujagimių genomo tyrimas kiekvienam vaikui suteiktų geriausią gyvenimo pradžią užtikrinant tinkamiausią sveikatos priežiūrą.

Pagal dabar galiojančią tvarką, 5 dienų amžiaus kūdikiams atliekamas kraujo tyrimas dėl 9 sunkių ligų, įskaitant cistinę fibrozę, pjautuvinę anemiją ir įvairias metabolizmo ligas. Genetiniai tyrimai naujagimiams atliekami retai ir tik tuo atveju, jei kraujo testas parodo sunkių ligų tikimybę.

Kūdikių genomo tyrimo šalininkų teigimu, šis tyrimas leistų nustatyti, ar kūdikiams kyla grėsmė susirgti tam tikromis ligomis ir laiku užkirsti kelią šiems susirgimams – pradedant tinkama mityba, baigiant genų terapija.

Pasak mokslininkų, nuo gimimo iki 5-ojo gimtadienio kūdikių sveikatai gresia apie 600 ligų simptomų, vėliau galinčių išsivystyti į sunkias ligas – nuo vėžio iki Alzheimerio.

Kita vertus, kūdikių viso genomo tyrimas kelia ir tam tikrų etinių klausimų. Pavyzdžiui, paaiškėjus, kad kūdikiui gresia nepagydoma liga, kaip šią žinią reikėtų pranešti pačiam vaikui ir jo artimiesiems, kurie susidurtų su psichologinėmis ir emocinėmis diagnozės pasekmėmis. Be to, nemažai nuogąstavimų kelia ir tyrimo informacijos privatumo užtikrinimas bei kiti panašūs klausimai.




Sveikata

Zurnalisto darbo skelbimas
ALF account assistant
Zurnalisto darbo skelbimas
ALF account assistant
Zurnalisto darbo skelbimas